1.数量：10万例 2.数据内容 1）一般信息：年龄、性别、疾病史等。 2）症状 3）诊断 4）检验：肝功能、肾功能、蛋白4项目、胆红素3项、血脂、血糖、血常规、尿常规、粪便常规、粪便隐血、肿瘤标志物、甲状腺功能等，含项目名称、结果、参考范围、异常标识。 5）影像检查报告：B超、CT、MRI等。 6）医嘱 7）其他：用药记录、手术记录。 3.数据完整性 结构规范：电子病历：需包含完整诊疗流程（主诉→现病史→检查→诊断→治疗方案）；检验项目无缺失（含项目名称、结果、参考范围、异常标识）；逻辑保留：章节标题（如"实验室检查"）、字段标签（如"血压：120/80 mmHg"）必须完整，禁止删除关键模块（如缺失"影像学结论"视为无效）。 4.数据准确性 直接导出自医院信息系统（HIS/LIS/RIS），禁止经OCR识别或格式转换。数值结果（如血常规）与检测设备输出一致，保留原始单位与精度（如HbA1c：6.5 %）。文本内容无乱码、关键术语错误（如"心肌梗死"无误）。 5.合规性要求 隐私脱敏：删除涉及个人隐私数据。匿名ID，日期偏移处理，仅保留年龄、性别、检查时间 6.格式要求： 文本类型的纯文本，编码格式utf-8（需兼容中英双语及特殊医学符号，如μ、℃等）。以患者为单位存储（单患者所有记录整合为独立文件）。若为CSV文件，需明确列分隔符（建议逗号,）及转义符规则。

1.数量：10万例 2.数据内容 1）一般信息：年龄、性别等。 2）体格检查：身高、体重、体重指数、血压、脉搏等 3）检验：肝功能、肾功能、蛋白4项目、胆红素3项、血脂、血糖、血常规、尿常规、粪便常规、粪便隐血、肿瘤标志物、甲状腺功能、电解质、微量元素等，含项目名称、结果、参考范围、异常标识。 4）影像：B超（肝，胆，胰，脾，泌尿系统，甲状腺，前列腺，盆腔，乳腺，颈动脉等）、低剂量胸部CT、头部MRI等。 5）内科、外科、妇科、男科等检查 6）眼睛：眼压、眼底检查等。 7）体检每项检查的结论。 3.数据完整性 所有检验项目无缺失（含项目名称、结果、参考范围、异常标识）；逻辑保留：章节标题（如"实验室检查"）、字段标签（如"血压：120/80 mmHg"）必须完整，禁止删除关键模块（如缺失"影像学结论"视为无效）。 4.数据准确性 禁止经OCR识别或格式转换。数值结果（如血常规）与检测设备输出一致，单位完整。文本内容无乱码、关键术语错误。 5.合规性要求 隐私脱敏：删除涉及个人隐私数据。匿名ID，日期偏移处理，仅保留年龄、性别、检查时间。

1. 数量：至少1000条 2. 时间：近3年 3. 基本信息：性别、年龄、吸烟史、疾病史、确诊时间、TNM分期、术前治疗等。 4. 治疗信息：治疗方案、放疗相关信息（放疗起止时间、放疗技术、分割次数、放疗部位、剂量、肺平均剂量、V5、V20、V30等）等。 5. 肺间质性肺炎信息 是否发生放射性肺炎、发生时间（放疗后天数）、诊断方式、CT影像表现类型、受累肺叶、肺功能指标、临床分级（CTCAE v5.0）、肺炎治疗方案、肺炎预后信息、实验室与生物标志物（如有）等。

1.肿瘤类型：结直肠癌、食道癌、胃癌、肝癌 2.例数：每种肿瘤10000例 3.影像类型：CT或MRI 4.基本信息： 4.1.扫描序列、影像格式、影像数量、影像分辨率、影像压缩方式等。 4.2.文字版病理报告和影像检查报告。

例数：至少1万例 基本信息： 疾病诊断、影像类型、层厚、扫描部位、扫描方式、扫描序列、影像格式、影像数量、影像分辨率、影像压缩方式等 其他信息： 是否有病社报告、是否有标注信息等

例数：至少1万例 基本信息： 疾病诊断、影像类型、层厚、扫描部位、扫描方式、扫描序列、影像格式、影像数量、影像分辨率、影像压缩方式等 其他信息： 是否有病社报告、是否有标注信息等

1. 药物种类：创新药和新仿制药（近5 年获批） 2. 时间：至少3年 3. 基本信息：药品名称、药品编码、剂型、规格、生产厂家、批准文号、药品价格、单位、临床科室、就诊类型、疾病诊断、开药日期、药品数量、药品金额、患者自费比例

一、疾病：纤维肌痛综合征 二、例数：1000例 三、字段： 基本信息：性别、年龄、疾病史、治疗史。 临床信息：症状、疼痛评分、压痛点、疲劳评价、睡眠质量、心理状况（评估）、治疗方案、检验结果、影像学检查结果、生活质量评估、治疗效果评价等。 随访结果：随访日期，评估结果，症状情况。