一、 队列构建与时序节点
1.每位入组患者必须包含至少 3次 完整的临床就诊记录（涵盖门诊、急诊或住院病历），以支撑长时序的病情演变分析。
2. 索引时间：患者首次处方或使用 抗抑郁药 的日期。
3. 基线数据：索引时间前一年内最近一次的门急诊病历，以及同期的检验检查结果与抑郁量表评分。时间不超过1年。
4. 时间跨度：自索引时间后，患者的整体临床观察与随访时间跨度必须 ≥1年。

二、 数据内容
1. 基本信息：性别、年龄、已知过敏史、主诉等。
2. 临床诊断：主要诊断与次要诊断
3. 治疗方案
（1）药物：精准记录抗抑郁药和非抑郁药的用药天数及详细用法用量（需包含单次剂量、给药频次、具体服药时间，示例：一次4粒，一日2次，早晚各一次）。
（2）非药物干预：记录同期接受的物理或心理治疗（如心理治疗、重复经颅磁刺激(rTMS)、电休克治疗、迷走神经刺激、针灸等）。
4. 实验室检查与量表评估
（1） 检验检查：肝肾功能、血常规、甲状腺功能、药物浓度、心电图等常规及专科检查。
（2）抑郁量表评估：至少包含以下一种量表的评分记录，至少有3个时间节点的评估结果
① PHQ-9（患者健康问卷抑郁量表）
② HAMD-17项 / HAMD-24项（汉密尔顿抑郁量表）
③ MADRS（蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表）
④ SDS（抑郁自评量表）
5. 安全性与不良事件
详细记录治疗期间或随访期发生的具体不良事件（AE）、药物不良反应（ADR），以及新发的伴随疾病（如失眠等），及其临床处理措施。